Venho
observando nos grupos que participo, principalmente os de portadores de
esclerose múltipla, que muitas famílias não entendem a doença ou não apoiam os
“esclerosados”, afirmando que somos preguiçosos e que não fazemos as coisas
simplesmente porque não queremos.
Vou desabafar
com vocês, enfrento também muitos problemas com minha família, até a minha mãe
acha ridículo eu escrever para o Blog, estar aqui postando e contando o que eu
considero aventuras na cadeira, ela considera que eu “fico feliz” em estar na
cadeira de rodas.
Venho aqui
levantar uma discussão, o que devemos ser? Devemos ser os “coitadinhos” que a
sociedade quer, ou devemos superar as nossas dificuldades e ser feliz independente
da nossa deficiência?
Parece que
para as pessoas é mais fácil aceitar um “doente” com cara de doente, triste,
deprimido, que não sai de casa. Do que
ver alguém que venceu, que acorda cada dia com um sorriso no rosto e se
divertindo com as dificuldades, que encara as adversidades com bom humor e faz
da cadeira de rodas sua escrava.
Sei que
nossos entes queridos querem o nosso bem, sei que deve ser super difícil
aceitar ter um filho/a, mãe ou esposa doente, mas não aceitar ou não entender o
que passamos, não é a melhor escolha. O
que mais precisamos é de amor, apoio e compreensão.
Resolvi que
eu faço as minhas escolhas, e apesar do olhar recriminatório de muitas pessoas,
inclusive de parte da minha família, escolhi me divertir e ser feliz apesar de
estar na cadeira de rodas. Escolhi que não serei escreva da cadeira de rodas!
Ela que esta me “servindo”! Pensem nisso!
2 comentários:
MINHA QUERIDA TIROU AS PALAVRAS DE MINHA CANETA, TAMBEM PENSO COMO VC.BASTA TÁ DOENTE, TEM Q TÁ TRISTE TAMBEM E TER CARA DE DOENTE. QUEM ME VE NEM EM SONHO DIZ Q SOU PORTADORA DE EM.
Pois é.. no meu caso a minha família que não entende como eu encaro tão de boa...mas faz parte não dá para agradar a todos.. Aproveite as novas aventuras ;-)
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